La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) amplió el listado de medicamentos de venta libre en Argentina al autorizar nuevos principios activos destinados al tratamiento de afecciones de baja complejidad.
La medida fue oficializada mediante la Disposición N.° 4714/2026 y forma parte de una revisión iniciada por el Ministerio de Salud en 2024 con el objetivo de facilitar el acceso a tratamientos considerados seguros y eficaces.
Entre los principios activos que podrán comercializarse sin receta se encuentran la trimebutina maleato para trastornos digestivos, la levocetirizina y la fexofenadina para alergias, el dimenhidrinato para mareos y la ivermectina, además de otros compuestos destinados a afecciones oculares y mucolíticas.
Para acceder a esta categoría, los laboratorios debieron acreditar la eficacia de los medicamentos en síntomas de fácil identificación y demostrar un amplio margen de seguridad. Además, la ANMAT exigió un historial de al menos cinco años de comercialización en el país sin reportes de efectos adversos graves.
El organismo también informó que tomó como referencia estándares internacionales de agencias regulatorias como la FDA de Estados Unidos y la EMA de Europa para avanzar con la autorización.
En cuanto a la implementación de la medida, los medicamentos que ya fueron fabricados podrán seguir comercializándose con sus envases actuales. En cambio, los nuevos lotes deberán incorporar un código QR con el prospecto digital y actualizar el rotulado correspondiente.
